關(guān)于醫(yī)療設(shè)備邀請(qǐng)?jiān)簝?nèi)調(diào)研通知的公告(編號(hào):20200908)
常州市武進(jìn)中醫(yī)醫(yī)院擬采購醫(yī)療設(shè)備項(xiàng)目進(jìn)行發(fā)布公開院內(nèi)調(diào)研信息,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下,歡迎符合條件的單位報(bào)名:
一、項(xiàng)目內(nèi)容:
序號(hào) |
設(shè)備名稱 |
數(shù)量 |
申請(qǐng)科室 |
1 |
宮腔鏡檢查鏡 |
1套 |
婦產(chǎn)科 |
2 |
經(jīng)皮腎鏡+腔鏡灌注泵 |
1套 |
泌尿外科 |
3 |
腔鏡攝像顯像系統(tǒng) |
1套 |
泌尿外科等4科室 |
4 |
麻醉藥品智能管理系統(tǒng) |
1套 |
藥劑科 |
5 |
內(nèi)鏡清洗消毒機(jī) |
4臺(tái) |
內(nèi)鏡中心 |
6 |
病床 |
一批 |
|
二、資質(zhì)要求:
參與單位須是在中華人民共和國境內(nèi)注冊(cè)的具有合法經(jīng)營資格的國內(nèi)獨(dú)立法人;
參與單位必須是所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的制造商、代理商或經(jīng)銷商。如非制造商,需提供投所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的代理商或經(jīng)銷商的正式授權(quán)書,授權(quán)書必須打印,不得手寫;
如為醫(yī)療器械產(chǎn)品,參與單位必須具有:醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證;
報(bào)名產(chǎn)品必須具有國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證》(注冊(cè)證須含附件:《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》)。
三、報(bào)名所需資料:
如為醫(yī)療器械產(chǎn)品需《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證》完整復(fù)印件(注冊(cè)證須含附件:《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》)或軟件產(chǎn)品相應(yīng)資質(zhì)材料
產(chǎn)品配置表和產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)
產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書
產(chǎn)品用戶清單
制造商產(chǎn)品銷售授權(quán)書
逐級(jí)經(jīng)銷商《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件
國產(chǎn)產(chǎn)品需提供制造商《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件
逐級(jí)經(jīng)銷商《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證復(fù)印件》
法定代表人證明書和授權(quán)委托書(若是委托代理人參加報(bào)名則須同時(shí)提供法定代表人親筆簽名的委托書原件及被受權(quán)人身份證復(fù)印件或掃描件)
上述報(bào)名資料必須提供復(fù)印件或掃描件加蓋公章。
四、報(bào)名截止時(shí)間及地點(diǎn):
提交產(chǎn)品材料及報(bào)名截止時(shí)間:2020年9月14日下午5點(diǎn)前。請(qǐng)符合條件的供應(yīng)商將推薦產(chǎn)品相關(guān)的報(bào)名材料加蓋紅章,在報(bào)名截止時(shí)間前將紙質(zhì)版材料送到我處。
院內(nèi)產(chǎn)品介紹會(huì)時(shí)間:根據(jù)項(xiàng)目調(diào)研進(jìn)度另行通知。
報(bào)名地點(diǎn):常州市武進(jìn)中醫(yī)醫(yī)院采購供應(yīng)中心 華惠良
聯(lián)系方式:0519-86582920